{"id":5591,"date":"2026-04-01T13:38:33","date_gmt":"2026-04-01T12:38:33","guid":{"rendered":"https:\/\/mamboistriano.com\/Italiano\/?p=5591"},"modified":"2026-04-01T13:38:33","modified_gmt":"2026-04-01T12:38:33","slug":"a-volte-basta-solo-un-po-di-tempo-attenzione-e-comprensione-per-cambiare-la-giornata-a-qualcuno","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mamboistriano.com\/Italiano\/2026\/04\/01\/a-volte-basta-solo-un-po-di-tempo-attenzione-e-comprensione-per-cambiare-la-giornata-a-qualcuno\/","title":{"rendered":"A volte basta solo un po\u2019 di tempo, attenzione e comprensione per cambiare la giornata a qualcuno"},"content":{"rendered":"\n

In un mondo che spesso corre troppo veloce, ci sono coloro che scelgono di fermarsi, non perch\u00e9 non possano andare avanti, ma perch\u00e9 vogliono tendere la mano agli altri. Proprio da questi momenti nascono i cambiamenti pi\u00f9 importanti. Silenziosi, ma potenti. Quelli che non cercano attenzione, ma creano sicurezza, comprensione e senso di comunit\u00e0.

L\u2019associazione Korak zajedno<\/strong> \u00e8 una di queste storie. Nata da un bisogno reale, dalla quotidianit\u00e0 di genitori che hanno deciso che non avrebbero pi\u00f9 aspettato che le cose cambiassero da sole.

Invece, hanno deciso di diventare loro stessi il cambiamento per i propri figli, ma anche per tutti coloro che percorrono un cammino simile. Al centro di questa Associazione non c\u2019\u00e8 solo l\u2019aiuto, ma la connessione. Qui a ogni membro non viene offerto solo supporto, ma anche la sensazione di non essere solo, cosa oggi molto importante per la sopravvivenza emotiva.

Con il grande sostegno dei membri e dei coordinatori, abbiamo conosciuto questa splendida associazione e vi invitiamo a conoscerla anche voi insieme a noi, ma anche personalmente.

IL <\/strong>MOMENTO \u201cAHA\u201d<\/strong>
– L\u2019idea di fondare l\u2019associazione \u00e8 nata direttamente dalla quotidianit\u00e0 dei genitori. Attraverso conversazioni reciproche e lo scambio di esperienze, abbiamo capito che nella zona di Pore\u0161tina \u00e8 in aumento il numero di bambini con difficolt\u00e0 nello sviluppo, cos\u00ec come di adulti con disabilit\u00e0 che necessitano di un supporto sistematico. Abbiamo notato che, indipendentemente dalle diverse diagnosi, ci troviamo ad affrontare gli stessi problemi, ovvero isolamento, mancanza di supporto integrato, carenze del sistema, stigmatizzazione e mancanza di personale professionale, educativo e medico. Abbiamo notato anche l\u2019esaurimento emotivo dei genitori, ma anche un grande carico finanziario dovuto alla mancanza di terapie all\u2019interno del sistema. Un grande problema \u00e8 rappresentato anche dalla scarsa informazione sui diritti delle persone con disabilit\u00e0 e delle loro famiglie. Le informazioni sono spesso inaccessibili o non tempestive, il che porta alla perdita di tempo prezioso e a un ulteriore carico per le famiglie. Il momento \u201caha\u201d \u00e8 stato in realt\u00e0 la consapevolezza che non possiamo pi\u00f9 aspettare che il sistema cambi da solo, ma dobbiamo muoverci gli uni verso gli altri e iniziare a costruire il supporto dall\u2019interno, come comunit\u00e0.

LOTTA INVISIBILE<\/strong>
– La sfida pi\u00f9 grande per queste famiglie non \u00e8 solo la disabilit\u00e0, ma l\u2019esaurimento silenzioso che nessuno vede. \u00c8 una lotta con la burocrazia, il coordinamento delle terapie e lo sforzo costante affinch\u00e9 il bambino abbia una possibilit\u00e0 di progresso. Mentre la societ\u00e0 a volte offre critiche o incomprensione, noi invitiamo all\u2019empatia. Abbiamo bisogno di asili e scuole che non vedano un ostacolo, ma il bambino. Abbiamo bisogno anche di concittadini che credano nei nostri figli e diano loro una possibilit\u00e0. Solo allora, quando come societ\u00e0 tenderemo la mano invece di puntare il dito, potremo dire di essere davvero inclusivi. Un genitore di un bambino con sviluppo tipico non pu\u00f2 nemmeno immaginare quanto, dietro ogni azione appresa da un bambino con difficolt\u00e0, ci siano ore e ore di lavoro, pazienza e sacrificio. \u00c8 uno sforzo che non si vede, ma fa tutta la differenza.

PICCOLI <\/strong>PASSI<\/strong>
– L\u2019associazione \u00e8 stata fondata di recente e siamo ancora nella fase di raccolta dei membri. Attualmente riuniamo pi\u00f9 di 80 membri regolari e associati, il che dimostra chiaramente quanto sia grande il bisogno di supporto. Siamo ancora nella fase di ricerca dell\u2019organizzazione ideale, e attualmente siamo una decina di mamme attive che comunicano quotidianamente e organizzano attivit\u00e0 passo dopo passo.

L\u2019associazione ha gi\u00e0 riempito questo breve periodo con numerose attivit\u00e0. Il 21 marzo, in Piazza della Libert\u00e0, abbiamo celebrato la Giornata mondiale della sindrome di Down, con la proiezione del film Mio fratello rincorre i dinosauri in collaborazione con la Citt\u00e0 di Parenzo e l\u2019Universit\u00e0 popolare aperta di Parenzo. Il 27 marzo abbiamo tenuto conferenze professionali con cui abbiamo aperto importanti temi di supporto ai bambini con difficolt\u00e0 nello sviluppo e alle loro famiglie, l\u2019importanza dell\u2019intervento precoce e dell\u2019inclusione dei bambini nella comunit\u00e0, segnando allo stesso tempo l\u2019inizio delle attivit\u00e0 dell\u2019Associazione. Invitiamo tutti coloro che desiderano unirsi a noi il 2 aprile in Piazza della Libert\u00e0, dove insieme celebreremo la Giornata mondiale della consapevolezza sull\u2019autismo. In relazione a ci\u00f2, con il sostegno del Comune di Orsera, abbiamo organizzato anche conferenze professionali che si terranno l\u20198 aprile nella sala Saline a Vrsar con inizio alle ore 17, e con questa occasione invitiamo tutti gli interessati a partecipare. La nostra giornata \u201cordinaria\u201d in realt\u00e0 \u00e8 tutt\u2019altro che ordinaria: \u00e8 una continua connessione, scambio di informazioni, supporto reciproco e creazione di qualcosa che per molti gi\u00e0 ora significa sicurezza.

Poich\u00e9 siamo ancora agli inizi, siamo ancora nella fase di ricerca di volontari. Invitiamo tutte le persone empatiche a unirsi a noi nella creazione di un mondo che non limita, ma incoraggia. Diventate volontari della nostra Associazione perch\u00e9 a volte basta solo un po\u2019 di tempo, attenzione e comprensione per cambiare la giornata a qualcuno. Tra cinque anni vediamo l\u2019Associazione come un luogo di supporto che offre un aiuto di qualit\u00e0. Vorremmo avere programmi sviluppati che accompagnino i bambini in tutte le fasi della crescita, con particolare attenzione all\u2019inclusione nella comunit\u00e0. La pi\u00f9 grande soddisfazione per noi sarebbe che un giorno i nostri membri dicano di aver trovato proprio nella nostra Associazione sicurezza, comprensione e strumenti concreti che hanno facilitato la loro vita quotidiana e portato un senso di speranza per il futuro.

UNA STORIA CHE RESTA<\/strong>
– Nell\u2019Associazione ci sono bambini e adulti con diagnosi diverse e ogni storia \u00e8 speciale. Tuttavia, mi \u00e8 rimasta particolarmente nel cuore la storia di un ragazzo che oggi \u00e8 un adolescente. \u00c8 un vero piccolo combattente che ama la vita sopra ogni cosa. A soli sette anni ha affrontato tre grandi operazioni consecutive, e ai genitori fu detto di non fare domande perch\u00e9 gi\u00e0 sapevano che i giorni erano critici e che il bambino era al limite della vita. E davvero, quel bambino \u00e8 stato molte volte sul filo, come dicono i medici: \u201cse ne va e poi torna\u201d. Si tratta di una sindrome genetica estremamente rara che colpisce pi\u00f9 organi. Gi\u00e0 in tenerissima et\u00e0 il cuore era a rischio, e il bambino ha impiegato mesi e anni per imparare azioni che per altri sono naturali, come respirare e mangiare contemporaneamente. Ma allo stesso tempo, quel bambino porta con s\u00e9 un\u2019incredibile calore. Quando ti abbraccia, hai la sensazione di avere il mondo intero. Trasmette un\u2019emozione sincera e tocca il cuore di chiunque si avvicini a lui, nonostante le persone spesso abbiano paura di ci\u00f2 che \u00e8 diverso e sconosciuto. Dopo un breve periodo di stabilit\u00e0 arriva un nuovo peggioramento, una grave complicazione intestinale e una situazione drammatica che si conclude con un intervento chirurgico d\u2019urgenza. Il medico, dopo ore di lotta, esce dalla sala, getta il cappello a terra e dice solo: \u201c\u00e8 vivo\u201d. Nello stesso momento, a casa, un altro bambino festeggia il compleanno e aspetta i genitori sorridenti e presenti. E loro ci riescono, giorno dopo giorno. Questa \u00e8 la storia di un ragazzo, ma anche della sua famiglia, della forza, della resistenza e dell\u2019amore. Ed \u00e8 proprio storie come questa che mostrano perch\u00e9 l\u2019Associazione esiste, perch\u00e9 anche i genitori pi\u00f9 forti a volte hanno bisogno di un luogo dove potersi fermare, respirare e sentirsi compresi.

SOCIET\u00c0 E INCLUSIONE<\/strong>
– Riteniamo che sia fondamentale una maggiore informazione e sensibilizzazione della societ\u00e0 per sviluppare comprensione e una reale accettazione delle persone con disabilit\u00e0. La chiave dell\u2019inclusione \u00e8 una societ\u00e0 che non vede nella persona una diagnosi, ma un potenziale. I nostri bambini possono raggiungere cose incredibili, ma solo se come comunit\u00e0 offriamo loro una vera opportunit\u00e0, un supporto sincero e, soprattutto, fiducia. Questo cambiamento non deve fermarsi alle parole, deve prendere vita nei nostri asili e nelle scuole, dove si costruiscono le basi dell\u2019accettazione, ma anche in ogni angolo della nostra societ\u00e0. Il supporto significa credere nelle loro possibilit\u00e0, incoraggiarli a crescere e garantire loro un ambiente in cui siano benvenuti esattamente cos\u00ec come sono. Tutto inizia dall\u2019individuo. L\u2019inclusione non inizia nel sistema, ma negli incontri quotidiani, nel modo in cui guardiamo, ci rivolgiamo e accettiamo gli altri.

CONVIVENZA CON I PREGIUDIZI<\/strong>
– L\u2019ambiente spesso considera che le persone con disabilit\u00e0 e le loro famiglie debbano essere compatite, che siano infelici e che abbiano bisogno di aiuto costante. Sono presenti anche pregiudizi secondo cui le persone con disabilit\u00e0 sarebbero un \u201cpeso\u201d per la societ\u00e0. In realt\u00e0, si tratta spesso di famiglie che, nonostante le sfide quotidiane, sviluppano una forza straordinaria, un legame profondo e la capacit\u00e0 di apprezzare le piccole cose, la pace, la salute e la comunit\u00e0. \u00c8 importante sottolineare anche che la disabilit\u00e0 non \u00e8 sempre visibile a prima vista. Nei bambini con autismo, ad esempio, l\u2019ambiente spesso interpreta erroneamente la situazione e attribuisce il comportamento alla \u201cmaleducazione\u201d o ritiene necessaria una \u201cmano ferma\u201d. Tuttavia, quando un bambino sperimenta un sovraccarico sensoriale, non si tratta di cattivo comportamento, ma di una parte della sua disabilit\u00e0: \u00e8 il modo in cui reagisce quando \u00e8 sopraffatto dagli stimoli. Il pi\u00f9 grande equivoco \u00e8 proprio questo: ci\u00f2 che non comprendiamo viene giudicato troppo in fretta, invece di cercare di capirlo.

COME AIUTARE?<\/strong>
– Le persone che ci seguono possono aiutare molto anche semplicemente condividendo i nostri post sui social media e diffondendo la consapevolezza sui nostri bisogni e sui bisogni dei bambini con difficolt\u00e0 nello sviluppo e delle persone con disabilit\u00e0. \u00c8 benvenuta anche qualsiasi forma di volontariato, sia attraverso la partecipazione alle attivit\u00e0, l\u2019aiuto nei laboratori o semplicemente donando un po\u2019 del proprio tempo e attenzione ai nostri membri. I piccoli gesti spesso fanno una grande differenza.<\/p>\n\n\n\n

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